Использование аналитов эндогенных пигментов для оценки способности к инвазии поверхностных меланом кожи

Меланома кожи, на долю которой приходится 70-80% всех диагностируемых опухолей, развивающихся из меланинобразующей ткани, представляет собой пример злокачественной опухоли, инициация и развитие которой за редким исключением сопряжены с реализацией эндогенных пигментаций в морфологическом субстрате опухоли. Вместе с тем, существующая диагностическая парадигма поверхностных меланом кожи не учитывает значение эндогенных пигментаций для оценки способности опухоли к инвазии. Настоящая статья посвящена исследованию связи между изменениями в биохимическом составе поверхностных меланом кожи и их способности к инвазии, а также возможности использования этой связи при проведении диагностики меланомы. Было проведеносравнительное патоморфологическое, ультраструктурное и спектроскопическое исследование 128 образцов поверхностно распространяющейся меланомы, удаленных во время радикального хирургического иссечения. Выявлена большая частота и разнообразие аналитов эндогенных пигментов в горизонтальную фазу роста опухоли по сравнению с вертикальной. К диагностически значимым аналитам отнесены пигменты каротиноиды (p=0,02257), порфирин (p=0,09080), а также предшественники меланина тирозин (p=0,01554) и фенилаланин (p=0,01753). Использование комплексного патоморфологического и спектроскопического исследования и мультиплексный анализ полученных результатов позволили идентифицировать в образцах поверхностной меланомы кожи одновременно значительное количество подтверждённых статистически аналитов эндогенных пигментов, имеющих диагностическое значение в оценке способности поверхностных меланом кожи к инвазии.

1. Shakhzadova A.O., Starinsky V.V., Lisichnikova I.V. The state of cancer care for the population of Russia in 2022 // Siberian Journal of Oncology – 2023. – Vol. 22, №. 5 – P. 5-13. doi:10.21294/1814-4861-2023-22-5-5-13

2. Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer statistics // A Cancer Journal for Clinicians – 2020. – Vol. 70, № 1 – P. 7-30. doi:10.3322/caac.21590.

3. Ostrowski S.M., Fisher D.E. Biology of melanoma // Hematology/Oncology Clinics of North America – 2021. – Vol. 35, № 1 – P. 29–56. doi:10.1016/j.hoc.2020.08.010.

4. Namikawa K., Yamazaki N. Targeted Therapy and Immunotherapy for Melanoma in Japan // Current Treatment Options in Oncology – 2019. – Vol. 20, № 1. doi:10.1007/s11864-019-0607-8.

5. Mao L., Qi Z., Zhang L., Guo J., Si L. Immunotherapy in Acral and Mucosal Melanoma: Current Status and Future Directions // Frontiers in immunology – 2021. – Vol. 12 – P. 1-13. doi:10.3389/fimmu.2021.680407.

6. Reynolds E.S. The use of lead citrate at high pH as an electronopaque stain in electron microscopy // Journal of Cell Biology – 1963. – Vol. 17, № 1 – P. 208-212. doi:10.1083/jcb.17.1.208

7. Friedman R.J., Rigel D.S., Kopf A.W. Early detection of malignant melanoma: the role of physician examination and selfexamination of the skin // A Cancer Journal for Clinicians – 1985. – Vol. 35, № 3 – P. 130–151. doi:10.3322/canjclin.35.3.130.

8. Pavri S.N., Clune J., Ariyan S., Narayan D. Malignant Melanoma: Beyond the Basics // Plast Reconstr Surg – 2016. – Vol. 138, № 2 – P. 330-340. doi:10.1097/PRS.0000000000002367.

9. Bobos M. Histopathologic classification and prognostic factors of melanoma: a 2021 update // Italian Journal of Dermatology and Venereology – 2021. – Vol. 156, № 3 – P. 300-321. doi:10.23736/S2784-8671.21.06958-3.

10. Tsolekile N., Nelana S., Oluwafemi O.S. Porphyrin as Diagnostic and Therapeutic Agent // Molecules – 2019. – Vol. 24, № 14 – P. 2669 doi:10.3390/molecules24142669.

11. Nishida K., Tojo T., Kondo T., Yuasa M. Evaluation of the correlation between porphyrin accumulation in cancer cells and functional positions for application as a drug carrier // Scientific Reports – 2021. – Vol. 11, № 1 – P. 2046. doi:10.1038/s41598-021-81725-3.

12. Yang F., Xu M., Chen X., Luo Y. Spotlight on porphyrins: Classifications, mechanisms and medical applications // Biomedicine & Pharmacotherapy – 2023. – Vol. 164 – P. 114933. doi:10.1016/j.biopha.2023.114933.

13. Virchow R. Die krankheiten Geschwiulste // Course taught at the University of Berlin – 1863. – Vol. 24: P. 369-434.

14. Medori M.C., Donato K., Dhuli K., Maltese P.E., Tanzi B., Tezzele S., Mareso C., Miertus J., Generali D. et al. Omics sciences and precision medicine in melanoma // Clinica terapeutica – 2023. – Vol. 174, Suppl. 2, № 6 – P. 29-36. doi:10.7417/CT.2023.2469.

15. Routy B., Jackson T., Mählmann L., Baumgartner C.K., Blaser M., Byrd A., Corvaia N., Couts K., Davar D., Derosa L. et al. Melanoma and microbiota: Current understanding and future directions // Cancer Cell – 2024. – Vol. 42, № 1 – P. 16-34. doi:10.1016/j.ccell.2023.12.003.